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La ataxia describe una falta de control muscular o coordinación de los movimientos voluntarios, como caminar o levantar objetos. Como signo de una enfermedad no diagnosticada, la ataxia puede afectar varios movimientos y provocar dificultades para hablar, mover los ojos y tragar.

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La afección también puede deberse a genes defectuosos heredados. El tratamiento de la ataxia depende de la causa. Los dispositivos adaptativos, como caminadores o bastones, pueden ayudarte a conservar la independencia.

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La fisioterapia, la terapia ocupacional, la terapia del habla y el ejercicio aeróbico regular también pueden ayudarte. La ataxia puede manifestarse con el tiempo o presentarse de forma repentina. Es un signo de diversos trastornos neurológicos que puede provocar:.

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La parte derecha del cerebelo controla la coordinación del lado derecho del cuerpo, mientras que la parte izquierda del cerebelo controla la coordinación del lado izquierdo. Las causas de la ataxia son:.

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El alcohol y la intoxicación por drogas, el envenenamiento por metales pesados como el plomo o el mercurio y el envenenamiento por solventes como los disolventes también pueden causar ataxia. Algunos tipos de ataxia y algunas enfermedades que causan la ataxia son hereditarias.

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Si tienes una de estas enfermedades, naciste con un defecto en determinado gen que produce proteínas anormales. Las proteínas anormales dificultan la función de las neuronas, principalmente en el cerebelo y en la médula espinal, y hacen que se degeneren.

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A medida que la enfermedad avanza, los problemas de coordinación empeoran. Puedes heredar la ataxia genética de un gen dominante de uno de tus progenitores trastorno autosómico dominante o de un gen recesivo de ambos progenitores trastorno autosómico recesivo. Los distintos defectos genéticos provocan distintos tipos de ataxia y la mayoría de ellos son progresivos.

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Cada tipo de defecto causa coordinación deficiente, pero cada uno de ellos manifiesta signos y síntomas específicos. En un trastorno autosómico dominante, el gen mutado es un gen dominante ubicado en ataxia cerebelosa aguda emedicina diabetes de los cromosomas no sexuales autosomas. Solo se necesita un gen mutado para ser portador de este tipo de trastorno.

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Ataxia episódica. Existen siete tipos reconocidos de ataxia que son episódicas en lugar de progresivas, de EA1 a EA7.

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Esta enfermedad afecta a diferentes órganos. Por lo general, los primeros indicios de la enfermedad son el retraso en el desarrollo de las actividades motrices, el equilibrio deficiente y el balbuceo.

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